Materac lateksowy Hevea Comfort Body Max
BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej – grubości 14 cm oraz jednostronnie płyta z pianki visco o grubości 5 cm i jednostronnie płyta innowacyjnego lateksu Blue Ocean – 3 cm. Płyta z pianki termoelastycznej visco o dużej gęstości – zwiększa komfort użytkowania materaca, wspomaga właściwe ukrwienie w miejscu nacisku na materac dzięki czemu minimalizuje konieczność zmiany pozycji w czasie snu. Warstwy lateksowe zawierają min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wkładu lateksowego 14 cm tworzy jednolitą, optymalną powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Warstwa lateksu z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z powierzchni materaca. Płyta Blue Ocean zastosowana bez użycia kleju co zwiększa higienę materaca (lateks można zdjąć do wyczyszczenia lub zmienić stronę użytkową) i wydłuża jego użytkowanie. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 4 stron). Strona letnia – Blue Ocean, strona zimowa – visco. Dzianina pokrowca: AEGIS NATURAL CARE (gramatura 300 g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g. W standardzie pasek klimaband 3D (biało-szary, 10 cm). Dzianiny z certyfikatem Oeko-Tex Standard 100. Waga materaca od 22 kg (80/200 cm) – do 48 kg (180/200). Wysokość materaca około 24 cm.
ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie, waga użytkownika bez ograniczeń.
UWAGI: materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona lateksowa – polecana jako strona letnia, strona visco polecana jako strona zimowa. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany stelaż Hevea Comfort lub Hevea Prestige. Materac dostarczany do klienta w formie zrolowanej lub złożony na pół – zależnie od rozmiaru. Wyrób Medyczny kl. I. Stawka VAT 8%.
GWARANCJA: 2 lata na produkt, 15 lat na wkład materaca
GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 14 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
